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工業(yè)循環(huán)冷卻水中鎂離子測定方法

日期:2025-02-06 04:12
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摘要:

    本方法適用于測定循環(huán)冷卻水,天然水中的鎂離子,其含量在10200毫克/升。

1 方法提要

    在PH=10的氨性緩沖液中,用酸性鉻藍K為指示劑,以乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標準溶液螯合滴定鈣鎂含量,從中減去鈣量為鎂量。

試劑

2.1 酒石酸鉀鈉:5%溶液;

2.2 三乙醇胺;1+2水溶液;

2.3 氯化銨;

2.4 萘酚綠B:試劑級;

2.5 氨水;

2.6 酸性鉻藍K:試劑級;

2.7 巰基乙醇:(硫代乙醇酸)。

2.8 硝酸鉀。 

準備工作

3.1 氨性緩沖溶液(PH=10)

    稱取67.5g氯化銨溶于200ml水中,加入570ml濃氨水,用水稀釋至1升,*好用酸度計核對PH值。

3.2 酸性鉻藍K—萘酚綠B混合指示劑:

    稱取0.1g酸性鉻藍K和0.15g萘酚綠B置于研缽中,加10g干燥硝酸鉀,研磨均勻,貯于磨口瓶中?;蛑苯邮褂檬惺鄣乃嵝糟t蘭K—萘酚綠B試紙。

3.3  0.01m EDTA 標準溶液。

   配制和標定見循環(huán)水中鈣離子的測定方法中3.4。

4試驗步驟

4.1  吸取經(jīng)中速濾紙過濾后水樣50ml于250ml錐形瓶中,加入10ml氨性緩沖溶液。

    注:若水樣中含有鐵鋁離子,可在加入氨性緩沖溶液前加入5%灑石酸鉀鈉2ml,1+2三乙醇胺2ml,若水樣中含有鋅,則在加入緩沖溶液前,先加入抗壞血酸0.1g,巰基乙醇0.5ml,然后加1+2三乙醇胺2-3ml。

4.2 加入少量酸性鉻藍K--萘酚綠B指示劑,或一條酸性鉻蘭K—萘酚綠B試紙,用EDTA標準溶液滴定至溶液由紅色突變?yōu)榧兯{色即為終點,記錄所消耗的EDTA標準溶液毫升數(shù)V2。

5計算

水樣中鎂離子含量X(毫克/升)按下式計算:

             

式中:V1—滴定鈣時所消耗EDTA標準溶液的體積,毫升;

      V2—滴定鈣鎂合量時所消耗EDTA標準溶液的體積,毫升;

      MEDTA標準溶液的摩爾濃度;

      V—吸取水樣體積,毫升;

      24.31—鎂的原子量。

6、容許差

6.1含鎂離子7毫克/升的水樣平行測定兩個結(jié)果間的差數(shù)不應(yīng)超過0.54毫克/升。

6.2取平行測定兩個結(jié)果的算術(shù)平均值,作為水樣中鎂離子的含量。

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